1、使用國產(chǎn)氣相色譜儀試劑和新蒸二次蒸餾水作流動相，所使用的溶劑其截止波長一定要低于檢測波長，對不是HPLC級的試劑要進行過濾（HPLC試劑出廠前已用0.02μm濾膜過濾）。對流動相一定要脫氣。

　　

　　2、氣相色譜儀輸出與積分儀（處理機）要匹配，要合理設(shè)置參數(shù)如斜率、半峰寬、閾值、AUFS值、衰減等。將適宜的進樣量和合適的參數(shù)結(jié)合起來，使主峰峰高達到記錄儀滿量程的80%左右。

　　

　　3、用HPLC分析酸堿性物質(zhì)，由于氣相色譜儀的吸附作用（次級保留）使峰開拖尾。加入改良劑可以大大改善峰形，提高積分的準確度。一般規(guī)則是：（1）分析酸性物質(zhì)，可加入1%有醋酸。（2）分析堿性物質(zhì)，可加入10-20mmol/L三乙胺。（3）酸堿物質(zhì)混為一體，可同時加入1%的醋酸和10-20mmol/L三乙胺

　　

　　氣相色譜儀分析中,要求液體樣品的進樣量較少，而且進樣需要準確、快速,并有較高的重現(xiàn)性。但在日常的氣相色譜儀分析中，特別是對于毛細管氣相色譜儀來說，液體樣品的進樣常常會有一些問題產(chǎn)生。只有使用、可靠的進樣系統(tǒng)才能解決這些問題。通常使用的液態(tài)樣品進樣技術(shù)有四種：分流進樣、不分流進樣、柱頭進樣、程序升溫進樣。下面將主要介紹這幾種進樣方式在分析液態(tài)樣品中的應(yīng)用。

　　

　　分流進樣。分流進樣，先將液體樣品注入氣相色譜儀品牌進樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā)；在大流速的載氣的吹掃下，樣品與載氣迅速混合，混合氣通過分流口時大部分的混合氣體被排出而少量的混合氣體進入色譜，進行分析。分流有兩個目的:一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細管色譜進樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進入色譜柱。但這種進樣方式只有1-5%的樣品可以進入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。當(dāng)使用火焰離子化檢測器（FID）時，分析的檢測限約為50ppm（w/w）。在進樣過程中，進樣針將樣品注入加熱室時，部分揮發(fā)性組分會損失掉，所以這種進樣方式的分析重現(xiàn)性不高。分流模式進樣適合分析揮發(fā)性物質(zhì)，在定量分析時待測化合物的沸點要求低于n-C20的沸點。分流模式進樣不適合分析熱不穩(wěn)定性物質(zhì)。因為在加熱室中常常會發(fā)生待測物質(zhì)的分解反應(yīng)，尤其是使用玻璃纖維填料的襯管時。雖然分流進樣方式有許多弊端，但是由于它操作簡便、適應(yīng)性強,仍然是分析工作中常使用的進樣方式之一。

　　

　　不分流進樣。不分流式進樣和分流式進樣需要的氣相色譜儀設(shè)備相似。樣品在導(dǎo)入加熱的襯管后迅速蒸發(fā)，這時關(guān)閉分流管將樣品導(dǎo)入色譜柱中。在20-60秒后開啟分流閥將加熱的襯管中的微量蒸汽排出。待測組分在較低的柱溫下由于溶劑效應(yīng)在色譜柱頂端再次富集，使樣品以較窄的帶寬進行分離。理想的再富集是溶質(zhì)組分在色譜柱入口形成一層液膜。這種效果可以通過使用弱極性溶液作為溶劑來實現(xiàn)。對于極性較強的溶劑如甲醇，只能小體積進樣（<2μl）。如果進樣體積較大，樣品的峰形就會失真。類似的情況在分流進樣模式中也會發(fā)生。因為樣品需要在加熱室中放置更長的時間，所以不分流進樣模式的熱分解效應(yīng)比分流進樣模式更明顯。與分流進樣模式相比不分流進樣更適于用對痕量組分的分析。

　　

　　柱頭進樣。氣相色譜儀品牌柱頭進樣是將液體樣品在不加熱的狀態(tài)下直接注入毛細管色譜柱內(nèi)，中間不經(jīng)過蒸發(fā)過程。在程序升溫的過程中溶質(zhì)的蒸汽壓不斷升高，這時開始分析。由于初始溫度低于溶劑的沸點,避免了熱歧視效應(yīng)。對于揮發(fā)性組分，柱頭進樣方式和不分流進樣方式都采用溶劑效應(yīng)對溶質(zhì)實現(xiàn)再富集。通過在柱頭連接一段短的攔截預(yù)柱避免了色譜柱溢流造成的液體樣品譜帶展寬。柱頭進樣能將分析樣品全部導(dǎo)入色譜柱中，這種技術(shù)適合于檢測樣品中的痕量組分和熱不穩(wěn)定性物質(zhì)。柱頭進樣的種種特性明顯優(yōu)于分流進樣和不分流進樣方式。盡管柱頭進樣有如此多的優(yōu)點但是由于技術(shù)和操作的特殊性這種進樣方式還不能廣泛應(yīng)用于日常的分析工作中。